Ceftriaxona 1g
Flonase 0.1% Crema – Tubo 15 G
S/ 25.90
Hay existencias
Tubo
Este producto requiere receta médica
Composición
Contraindicaciones
Hipersensibilidad: Rocephin está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la ceftriaxona, a uno de los excipientes, o a cualquier otra cefalosporina. Los pacientes quienes han tenido previamente hipersensibilidad a la penicilina o a preparaciones con betalactámicos, puede incrementarse el riesgo de hipersensibilidad a la ceftriaxona (consulte «Advertencias y Precauciones – Hipersensibilidad»). En el caso de inyección i.m. de Rocephin, con disolvente que contiene lidocaína, debe ser descartada cualquier contraindicación a lidocaína antes de la inyección de Rocephin i.m (consulte «Dosis y Forma de administración»). Hipersensibilidad conocida al ingrediente activo lidocaína u otros anestésicos locales del tipo anilida. Las soluciones de ceftriaxona que contienen lidocaína no deben administrarse bajo ninguna circunstancia por vía intravenosa. Trastornos severos de la conducción. Insuficiencia cardíaca congestiva aguda. Bebés prematuros: Rocephin está contraindicado en bebés prematuros hasta una edad post menstrual de 41 semanas (edad gestacional + edad postnatal). Para mayor información. Leer Inserto.
Advertencias
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Lidocaína: Toda la información sobre lidocaína en esta información del producto es de carácter general y no está específicamente relacionada con la administración i.m. de Rocephin. El disolvente para la inyección i.m. de ceftriaxona contiene un anestésico local (Lidocaína). Los médicos que usan anestésicos locales deben tener suficiente experiencia y familiaridad con el diagnóstico y tratamiento de posibles eventos adversos (incluyendo toxicidad sistémica) o complicaciones. El equipo y los medicamentos necesarios para la resucitación deben estar disponibles en las inmediaciones de forma inmediata. Hipersensibilidad: Como ocurre con todos los antibióticos betalactámicos, hay reportes de reacciones de hipersensibilidad grave y ocasionalmente fatal (consulte «Eventos Adversos – Post Comercialización»). En los casos de reacciones de hipersensibilidad grave, el tratamiento con ceftriaxona debe ser inmediatamente descontinuado y deben ser iniciados los procedimientos de emergencia apropiados. Para mayor información. Leer Inserto.
