Naproxeno Sódico 220 mg
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Hipersensibilidad conocida al principio activo o a uno de los excipientes, según la composición. Antecedentes de broncoespasmo, urticaria o síntomas de tipo alérgicos luego de la ingesta de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides. Tercer trimestre del embarazo (ver sección 11. Uso en poblaciones específicas “Embarazo/Lactancia”). Ulcera gástrica o duodenal activa o hemorragias gastrointestinales. Inflamaciones intestinales (como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa). Trastornos de la función hepática severos (cirrosis hepática y ascitis). Insuficiencia renal severa (aclaramiento de la creatinina <30 mL/min). Insuficiencia cardiaca severa (NYHA III-IV). Tratamiento de dolores post-operatorios luego de una operación de bypass coronario (o bajo asistencia cardiopulmonar).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Advertencia general para el uso de antiinflamatorios no esteroideos sistémicos: Durante el tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), selectivos para la COX-2 o no, pueden ocurrir ulceraciones, hemorragias o perforaciones gastrointestinales en cualquier momento y sin aviso ni antecedentes relacionados. Para reducir este riesgo, se debe aplicar la dosis más baja eficaz durante el periodo más corto posible. Los AINEs, incluyendo el naproxeno, pueden causar efectos adversos gastrointestinales graves (GI) incluyendo inflamación, sangrado, ulceración y perforación del estómago, intestino delgado o intestino grueso, que pueden ser fatales. Cuando se produce hemorragia gastrointestinal o ulceración en pacientes que reciben naproxeno, el tratamiento debe ser retirado. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar este tipo de complicaciones gastrointestinales con AINEs son los ancianos. Para mayor información. Leer inserto.