Lorelina Depot 3.75mg Polvo para Suspensión inyectable – Caja 1 Un

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Lorelina

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Composición

Leuprorelina acetato 3.75mg

Contraindicaciones

Pacientes con hipersensibilidad conocida al acetato de Leuprorelina o nonapéptidos similares o a algunos de los excipientes. Se ha descrito algunos casos de anafilaxia con la formulación mensual. Mujeres embarazadas o en aquellas que pudieran estarlo en el curso del tratamiento. Lactancia. Pacientes con hemorragia vaginal no diagnosticada.

Advertencias

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO: Convulsiones: Se han observado informes de convulsiones en la postcomercialización de los medicamentos con acetato de leuprorelina. Estos se observaron en poblaciones pediátricas y mujeres, en pacientes con historial de crisis epilépticas, epilepsia, trastornos cerebrovasculares, anomalías o tumores del sistema nervioso central y en pacientes con medicaciones concomitantes que han estado asociadas con las convulsiones como bupropión e inhibidores selectivos de la receptación de serotonina (ISRSs). También se han referido convulsiones en pacientes en ausencia de cualquiera de los cuadros clínicos mencionados anteriormente. Fibromas uterinos y endometriosis: En relación al estado hipoestrogénico y al igual que durante la menopausia fisiol6gica, puede presentarse una disminución de la mineralización ósea que en el caso de LORELINA DEPOT es reversible al suspender el tratamiento, tras los 6 meses correspondientes. No se tienen datos de mujeres que hayan recibido el medicamento durante un intervalo de tiempo mayor de 6 meses. Para mayor información. Leer Inserto.