Zemiglo 50 Mg Tableta recubierta – Caja 28 UN

Se debe tener precaución especial cuando se administre Zemiglo® en pacientes con: Insuficiencia renal (disminución de la función de los riñones). Aunque no se necesita ajustar la dosis de Zemiglo® en pacientes con insuficiencia renal, se recomienda tener una vigilancia más estrecha en estos pacientes.Insuficiencia cardiaca (disminución de la función del corazón). Existe poca experiencia con el uso de Zemiglo® en pacientes con insuficiencia cardiaca. Por esta razón, no se recomienda utilizar Zemiglo® en estos pacientes.Insuficiencia hepática (disminución de la función del hígado). No se necesita ajustar la dosis de Zemiglo® en los pacientes con insuficiencia leve y moderada, pero no se tiene experiencia de su uso en pacientes con insuficiencia grave. En esto pacientes se recomienda usar Zemiglo® con precaución.Pancreatitis aguda (inflamación aguda del páncreas). Aunque en los estudios realizados en pacientes que usaron Zemiglo® no se reportó ningún caso de pancreatitis aguda relacionada al medicamento, se ha reportado esta enfermedad en pacientes que han tomado otros medicamentos del mismo tipo (inhibidores de la DPP-4). Informe a su médico si presenta dolor en el abdomen persistente e intenso. Si se sospecha de pancreatitis, se deberá descontinuar el medicamento y no lo deberá tomar de nuevo. Se debe tener cuidado con los pacientes que hayan tenido pancreatitis anteriormente. Dolor de articulaciones severo e incapacitante. Algunos medicamentos de la misma clase que Zemiglo®, se han relacionado a dolores articulares severos e incapacitantes, que pueden presentarse inmediatamente con el inicio del tratamiento o, incluso, años después. Estos dolores articulares desaparecen al dejar de tomar el medicamento. Si se presentan, es posible que su médico le indique dejar de tomar Zemiglo®.Hipoglucemia (disminución de la glucosa en sangre). Pueden presentarse episodios de hipoglucemia cuando Zemiglo® se combina con alguna sulfonilurea. Su médico puede ajustar la dosis de la sulfonilurea para reducir el riesgo de que presente estos episodios.Advertencia sobre los excipientes. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo ocaso FCF. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.Uso durante la lactanciaNo hay información sobre el paso de gemigliptina (el componente activo de Zemiglo®) a la leche humana pero, en estudios en animales, se observó el paso de ésta a leche. Por esta razón, Zemiglo® no debe ser utilizado en mujeres en lactancia.Uso en niños y adolescentesNo se ha establecido la seguridad y la efectividad de Zemiglo® en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.Uso en adultos mayoresEn los estudios clínicos, se observó que la seguridad y la eficacia de Zemiglo® en los pacientes mayores de 65 años de edad fue similar a los pacientes más jóvenes. Sin embargo, como la función de los riñones y del hígado disminuyen normalmente en los pacientes de edad avanzada, Zemiglo® debe ser usado con precaución en estos pacientes.