Bellaface 2mg | 0.03mg Tabletas recubiertas – Caja 21 Un
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Los anticonceptivos orales combinados están contraindicados en los siguientes casos. Presencia o antecedentes de trombosis venosa (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar), presencia o antecedentes de trombosis arterial (por ejemplo, infarto de miocardio) y en su fase prodrómica (por ejemplo, ataque isquémico transitorio, angina de pecho). Predisposiciones conocidas a la trombosis venosa o arterial, tales como resistencia a la PCA, la antitrombina lll, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S o coagulopatía trombogénica, una valvulopatía trombogénica o trastornos del ritmo trombogénico. Accidente cerebrovascular previo. Fumadoras (ver sección 4.4). hipertensión no controlada. Diabetes mellitus con cambios vasculares. Migraña con síntomas denominados neurológicos focales. Pancreatitis o antecedentes de pancreatitis si se asocia a hipertrigliceridemia grave. Para mayor información. Leer Inserto.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Las usuarias con problemas hereditarios raros de intolerancia a la lactosa no deben tomar Bellaface. Razones para el cese inmediato de la utilización de Bellaface (además de los mencionados en 4.3). embarazo o sospecha de que se ha producido, los primeros signos de flebitis, los signos de una posible trombosis (incluyendo trombosis retiniana), embolia o infarto de miocardio (ver sección 4.4.3.1), la constante elevación de la presión arterial por encima de 140/90 mmHg, el uso de anticonceptivos orales combinados puede ser considerado para retomarse, una vez que los valores de presión arterial hayan sido normalizados por el tratamiento antihipertensivo. Inmovilización programada por operación (por lo menos 4 semanas antes) y/o prolongadas (por ejemplo, a raíz de un accidente). La ingesta de anticonceptivos orales combinados debe reanudarse pasadas 2 semanas después de volver a la movilidad completa. Para mayor información. Leer Inserto.
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