Brimodual SP 0.15% Solución Oftálmica- Frasco 5 ML

Enfermedad cardiovascular: aunque el tartrato de brimonidina tenía un efecto mínimo sobre la presión arterial y la frecuencia cardíaca de los pacientes en estudios clínicos, se debe tener cuidado en el tratamiento de los pacientes que reciben tartrato de brimonidina con enfermedad cardiovascular severa e incontrolada. Hipersensibilidad: se han notificado reacciones tardías de hipersensibilidad ocular con tartrato de brimonidina y algunas de ellas se asociaron con un aumento de la PIO. Uso en insuficiencia hepática y renal: el tartrato de brimonidina no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia renal o hepática; se debe tener cuidado en el tratamiento de estos pacientes. Uso en ancianos: no se tiene información. Uso pediátrico: la seguridad y eficacia del tartrato de brimonidina en niños no ha sido establecida; sin embargo, durante la vigilancia poscomercialización se ha reportado: apnea, bradicardia, hipotensión, hipotermia, hipotonía, letargia, palidez, depresión respiratoria y somnolencia en recién nacidos, lactantes y niños que recibían este medicamento para el glaucoma congénito o por la ingestión accidental. Consulte también la sección de Contraindicaciones. Los niños de 2 años o más, especialmente los que pesan ≤ 20 kg, deben tratarse con precaución y deben controlarse de cerca debido a la alta incidencia y severidad de la somnolencia. Información para pacientes: como con otros alfa-agonistas, la brimonidina puede causar fatiga y/o somnolencia en algunos pacientes. Los pacientes que participan en actividades peligrosas que requieren agudeza mental, tales como la conducción y uso de máquinas, deben ser advertidos de la posibilidad de una disminución de la agudeza mental. Los pacientes deben ser instruidos para evitar que la punta del envase entre en contacto con el ojo o estructuras circundantes para evitar lesiones en los ojos y la contaminación de las gotas para los ojos.