Gynocanesten 500 mg Tableta Vaginal – Caja 1 UN

GYNOCANESTEN® 500 mg Tableta Vaginal no es para uso oftálmico. Las pacientes deben consultar a un médico si presentan infecciones vaginales frecuentes, o si su infección por levaduras reaparece en menos de 2 meses.
Al igual que con cualquier agente tópico, puede provocar sensibilización de la piel. Si se presentan estas reacciones, se debe interrumpir el uso de las preparaciones tópicas de GYNOCANESTEN® e iniciar una terapia adecuada.

No se debe llevar a cabo el tratamiento durante el periodo menstrual. Este tratamiento debe finalizar antes del inicio de la menstruación.
Aunque se pueden mantener relaciones sexuales durante el tratamiento con GYNOCANESTEN®, la mayoría de las parejas esperan hasta finalizar el tratamiento debido a la posibilidad de infección de la pareja.

La medicación simultánea del Clotrimazol vaginal con tracrolimus / sirolimus oral (inmunosupresores) puede dar lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de tracrolimus/ sirolimus. Por lo tanto, las pacientes deben ser estrechamente monitoreadas para detectar cualquier síntoma por sobredosis de tracrolimus / sirolimus.

Efectos sobre la fertilidad:
No se han llevado a cabo estudios en humanos de los efectos del clotrimazol sobre la fertilidad. Sin embargo, los estudios en animales no han demostrado efectos de dicho fármaco sobre la fertilidad.

Uso durante el embarazo:
Existe una cantidad limitada de datos sobre el uso del clotrimazol en mujeres embarazadas.
Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva (véase “Reproducción y teratología”). Aunque la aplicación intravaginal del clotrimazol ha demostrado una absorción insignificante tanto en la mucosa vaginal humana normal como en la inflamada, no se debe utilizar el GYNOCANESTEN® Tableta vaginal durante el primer trimestre del embarazo, salvo que el médico considere que su uso es esencial para el bienestar de la paciente.
Uso durante la lactancia materna:
Los estudios farmacodinámicos / toxicológicos disponibles en animales han demostrado la excreción de clotrimazol o sus metabolitos en la leche. Se debe interrumpir la lactancia materna durante el tratamiento con clotrimazol.