Neurodioxaflex 50mg + 50mg + 50mg + 0.25mg Cápsula

NeuroDioxaflex® cápsula no debe ser tomado en caso de:

• • Si es alérgico al diclofenaco sódico, al clorhidrato de tiamina, al clorhidrato de piridoxina, a la cianocobalamina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
  • Si se han producido reacciones de hipersensibilidad tales como erupciones en la piel con prurito, secreción nasal alérgica, dolores en el pecho o síntomas asmáticos después del uso de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos para el dolor o el reumatismo, o si se han desencadenado o intensificado ataques de dificultad para respirar en el caso de asma existente.
  • Si tiene una úlcera estomacal o intestinal activa, o sangrado o perforación.
  • Si tiene úlceras estomacales o hemorragias recurrentes (antecedentes de dos o más úlceras estomacales o intestinales o hemorragias).
  • Si alguna vez ha tenido hemorragia o perforación en el tracto gastrointestinal después de tomar un analgésico de tipo AINEs o un medicamento para el reumatismo.
  • En enfermedades de la sangre (trastornos de la formación de la sangre, daño de la médula ósea, trastornos de la formación del pigmento rojo de la sangre, aumento de la tendencia al sangrado o trastornos de la coagulación de la sangre).
  • Si le han diagnosticado una enfermedad cardiaca y/o cerebrovascular, por ejemplo, si ha sufrido un infarto, un ictus o un pequeño ictus (ataque isquémico transitorio, AIT) o si tiene obstrucciones en las arterias del corazón o del cerebro o está a punto someterse a una operación tuvo que someterse a la eliminación o derivación de estos bloqueos.
  • Si tiene o ha tenido problemas con la circulación sanguínea (enfermedad arterial periférica).
  • En caso de hemorragia cerebral.
  • En otras hemorragias intensas agudas.
  • Si tiene disfunción hepática o renal grave.
  • En los últimos 3 meses de embarazo.
  • Niños y adolescentes (personas menores de 18 años).